洋甘菊，泛指多種的菊科春黃菊屬植物，可用來(lái)沖茶或成為護(hù)膚品的原材料。它可能指以下其中一種植物：

德國(guó)洋甘菊（Matricaria）

羅馬洋甘菊（Charmomil）

又或其他非春黃菊屬的菊科植物：摩洛哥洋甘菊、同花母菊

德國(guó)洋甘菊

德國(guó)洋甘菊又名母菊（學(xué)名：Matricaria chamomilla or Matricaria recutita），其氣味帶著微甜的香辛料味，比羅馬洋甘菊的氣味柔和。可制作香料和精油。分布于亞洲、歐洲以及中國(guó)的新疆等地，目前產(chǎn)地為埃及、法國(guó)、德國(guó)和摩洛哥。精油以水蒸氣蒸餾法制取，外觀呈深藍(lán)色，具有濃厚香甜味，揮發(fā)度中等，中強(qiáng)度。

西洋甘菊因能夠治愈附近草木的疾病，自古被尊稱為“植物的醫(yī)生”。“Chamomile”的名稱，具有希臘語(yǔ)“地上蘋(píng)果”的意思。

古代，西洋甘菊以治療疾病的作用被廣泛利用。同時(shí)，因具有美化、光澤頭發(fā)的效用。長(zhǎng)年被當(dāng)作制作洗發(fā)精的成分。

此外，對(duì)肌膚粗糙，更年期障礙、生理痛等女性困擾也有幫助。精油的顏色是難得一見(jiàn)的深藍(lán)色。是因西洋甘菊有稱為母菊奧的芳香成分所致。西洋甘菊也具有卓越的殺菌、抗炎癥、抗病毒、抗過(guò)敏作用。

身體

緩和關(guān)節(jié)的疼痛。改善更年期障礙的癥狀。促進(jìn)治愈割傷，有效預(yù)防蟲(chóng)咬。抗炎癥、抗病毒、止痛、鎮(zhèn)靜、促進(jìn)消化、去除瘀血、去除郁滯、降低血壓、強(qiáng)身、類似女性賀爾蒙。

心靈

讓心情平靜，誘引進(jìn)入舒適的睡眠。

肌膚

具有抗炎癥作用，改善肌膚粗糙。

注意事項(xiàng)

懷孕初期避免使用。

德國(guó)洋甘菊過(guò)敏反應(yīng)（舌頭增厚，喉嚨緊繃，嘴唇，喉嚨和眼睛腫脹，身體發(fā)癢），但很少發(fā)生。對(duì)“豚草屬”植物有嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)的患者可能對(duì)洋甘菊和菊科/菊科植物其他植物（如紫錐花，小白菊，奶薊）有敏感性。有些人可能引起發(fā)炎，故要進(jìn)行肌膚接觸測(cè)驗(yàn)，注意使用量。

羅馬洋甘菊

羅馬洋甘菊（學(xué)名：Chamaemelum nobile），也稱為果香菊，為菊科果香菊屬下的一個(gè)種。其產(chǎn)地主要為法國(guó)，有著類似青蘋(píng)果的甜酸味香氣，在精神不佳時(shí)可成為轉(zhuǎn)換情緒的配方。果香菊的名字來(lái)源于踩踏后產(chǎn)生的蘋(píng)果香氣。羅馬洋甘菊是終年生匍匐生長(zhǎng)且花蕊凸出，英國(guó)白金漢宮還遍植羅馬洋甘菊當(dāng)做草坪，只不過(guò)這是會(huì)散發(fā)出香氣的草坪，可以當(dāng)?shù)乇恢参铩Ｖ饕煞质菗碛墟?zhèn)靜效果和消炎作用的酯類。由于可解除焦慮或不安，讓心情舒坦，因此歐美國(guó)家也常用于“心理咨商”治療等。果香菊含有“母菊薁”（Chamazulene），但含量相較于德國(guó)洋甘菊較少，其產(chǎn)生的抗發(fā)炎物質(zhì)較為溫和，很適合用于皮膚上。也含有化學(xué)成分“天藍(lán)烴”（Azulen），能具有抗發(fā)炎、退燒的功能，也使果香菊精油帶有一種神秘的墨水藍(lán)，遇到孩童情緒無(wú)法控制或睡不好時(shí)，可當(dāng)作鎮(zhèn)靜劑利用。做成香草茶有幫助消化、促進(jìn)舒眠的效果，頗受日常廣泛食用。

萃取方法

以水蒸氣蒸餾，中等揮發(fā)度

療效

緩和頭痛、牙痛、生理痛和關(guān)節(jié)痛、改善消化不良、飽漲感和便秘、止痛、鎮(zhèn)靜、抗炎癥、抗過(guò)敏、調(diào)整自律神經(jīng)。能激勵(lì)因煩惱而頹喪的心境。抑制消沈的感情，誘引進(jìn)入舒適的睡眠。還能改善粗糙肌膚、干燥肌膚和青春痘肌膚。

傳說(shuō)故事

從前有一位牧羊人名叫牧羊恩狄米翁，他毎日放羊總是邊趕著羊邊唱歌，一天月亮女神戴安娜聽(tīng)見(jiàn)他迷人歌聲就愛(ài)上他了，于是月亮女神就趁著牧羊人恩狄米翁睡著的時(shí)候，在他的耳邊輕聲說(shuō)戀愛(ài)的說(shuō)話，但是天神與凡人怎可以相戀呢? 當(dāng)宙斯知道此事后十分噴怒，立即告誡月亮女神凡人始終會(huì)衰老及死亡，所以他們不能相戀，于是月亮女神請(qǐng)求宙斯賜恩狄米翁永恒的青春，但宙斯說(shuō)凡人除了長(zhǎng)眠不醒，沒(méi)有長(zhǎng)生不老。于是月亮女神戴安娜就許了心愿讓滿山遍野開(kāi)滿了洋甘菊，牧羊人聞到洋甘菊的香氣便立即沉沉入睡，在溫甜的香氣中他夢(mèng)見(jiàn)一切美好幸福的事，像身處天堂般可以與戴安娜幸福地相戀。

羅馬洋甘菊的花、植株和種子

同花母菊

同花母菊（學(xué)名：Matricaria discoidea）為菊科母菊屬的植物。分布在朝鮮、北美、歐洲、亞洲、日本以及中國(guó)大陸的吉林等地，生長(zhǎng)于海拔400米至700米的地區(qū)，一般生長(zhǎng)在緊實(shí)的土地，如路邊或宅旁。全株帶有鳳梨的甘甜氣味，可以食用或泡茶，但開(kāi)花后較苦。

同花母菊 Matricaria matricarioides (Less.) Porter ex Britton

一年生草本。莖單一或基部有多數(shù)花枝和細(xì)小的不育枝，高5-30厘米，直立或斜升，無(wú)毛，上部分枝，有時(shí)在花序下被疏短柔毛。葉矩圓形或倒披針形，長(zhǎng)2-3厘米，寬0.8-1厘米，二回羽狀全裂；無(wú)葉柄，基部稍抱莖，兩面無(wú)毛，裂片多數(shù)，條形，末次裂片短條形，寬約0.5毫米。頭狀花序同型，直徑0.5-l厘米，生于莖枝頂端，梗長(zhǎng)0.5-1厘米；總苞片3層，近等長(zhǎng)，矩圓形，有白色透明的膜質(zhì)邊緣，頂端鈍。花托卵狀圓錐形。全部小花管狀，淡綠色，花冠長(zhǎng)約1.5毫米，冠檐4裂。瘦果矩圓形，淡褐色，光滑，長(zhǎng)約1.5毫米，寬約0.5毫米，略彎，頂端斜截形，基部收狹，背凸起，腹面有2-3條白色細(xì)肋，兩側(cè)面各有1條紅色條紋。冠毛極短，冠狀，有微齒，白色。花果期7月。

摩洛哥洋甘菊

拉丁名：Ormenis multicaulis

別名：O.mixta, anthemis mixta, Moroccan chamomile

植物家族：菊科

提煉方法：蒸餾自植物花的頂部

原產(chǎn)地：原產(chǎn)于西北非洲、西班牙南部及以色列的平原。

植物特性：摩洛哥洋甘菊生長(zhǎng)至90至150厘米，葉子長(zhǎng)有細(xì)毛，黃色花朵呈管狀。

油的特性：淺黃色至棕黃色流動(dòng)液體，在甜美香草低強(qiáng)度氣味中，又散發(fā)新鮮草本高強(qiáng)度氣息。

傳統(tǒng)用法：摩洛哥洋甘菊是市場(chǎng)上的新貴，并未有使用的歷史，它經(jīng)常被誤認(rèn)為是“真正”的甘菊。摩洛哥洋甘菊蒸餾自植物的花的頂部，具有清新草本氣息。它可以幫助改善煩躁情緒。

配搭精油：熏衣草、檀香、天竺葵、杜松。

注意事項(xiàng)：一般沒(méi)有毒性，不容易刺激皮膚，暫時(shí)未有更具體的安全數(shù)據(jù)。

主要化學(xué)成分：以醇類、酯類及倍半帖烯為主。

摩洛哥洋甘菊的花朵中心有一圈黃色「月暈」

有關(guān)德國(guó)洋甘菊、羅馬洋甘菊和摩洛哥洋甘菊的區(qū)別

看外觀：

首先從花朵外觀上看，德國(guó)洋甘菊比羅馬洋甘菊花心飽滿，但羅馬花瓣略密，摩洛哥洋甘菊跟它們長(zhǎng)得完全不一樣。

從精油的外觀上來(lái)看，德國(guó)洋甘菊和藍(lán)艾菊顏色差別不大，量非常少的時(shí)候看起來(lái)是湛藍(lán)色，量多的時(shí)候看起來(lái)是深藍(lán)色和墨藍(lán)色，燈光打出來(lái)略微泛一點(diǎn)點(diǎn)墨綠。羅馬洋甘菊是深黃色，量少的時(shí)候是淺黃色。

聞味道：

從嗅覺(jué)味道上來(lái)說(shuō)，德國(guó)洋甘菊和藍(lán)艾菊都有果香且屬于清香型，羅馬洋甘菊果香略飽滿復(fù)雜。

提精油：

德國(guó)洋甘菊，深藍(lán)色，有點(diǎn)粘綢，從花朵中蒸汽蒸餾法（steam-distilled)提取，具有濃重的草本味道和略甜的果香。

摩洛哥洋甘菊（藍(lán)艾菊），與德國(guó)洋甘菊顏色和氣味接近，作用相同。

羅馬洋甘菊：和德國(guó)洋甘菊作用類似，但是屬于更溫和更甜的精油，特別適合嬰幼兒和兒童。顏色為深黃色。

講功效：

相對(duì)于羅馬洋甘菊和德國(guó)洋甘菊，摩洛哥洋甘菊是比較少被人提及使用的品種，不過(guò)它在于抗炎癥上的應(yīng)用卻不輸其他兩位，具有很好的消炎鎮(zhèn)定效果，尤其針對(duì)下腹腔發(fā)炎的癥狀，如膀胱炎、陰道炎可以有良好的改善。除此之外，摩洛哥洋甘菊的鎮(zhèn)定效果也能讓人感覺(jué)到安全自在，神經(jīng)總是處在緊張的狀態(tài)會(huì)讓人感到疲累，有時(shí)也會(huì)影響到安全感與自信心，摩洛哥洋甘菊可以協(xié)助人放松，安然度過(guò)日常生活每一天。

有關(guān)洋甘菊的研究進(jìn)展

1、洋甘菊(Matricaria chamomilla L.):民族藥用、植物化學(xué)和藥理研究進(jìn)展

洋甘菊是分布于世界各地的著名藥用植物。它在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中被廣泛用于治療各種疾病，包括感染、神經(jīng)精神疾病、呼吸、胃腸和肝臟疾病。它也被用作鎮(zhèn)靜劑、止痙攣藥、防腐劑和止吐劑。本文綜述了甘菊的分類、植物學(xué)和生態(tài)學(xué)描述、民族藥用、植物化學(xué)、生物和藥理性質(zhì)、可能在不同行業(yè)的應(yīng)用以及膠囊化等方面的研究進(jìn)展。科學(xué)搜索引擎如Web of Science、PubMed、Wiley Online、SpringerLink、ScienceDirect、Scopus和谷歌Scholar被用來(lái)收集洋甘菊的數(shù)據(jù)。對(duì)洋甘菊揮發(fā)油和提取物的植物化學(xué)成分進(jìn)行了廣泛的分析，表明該植物含有120多種成分。精油一般由萜類化合物組成，如α-紅沒(méi)藥醇(bisabolol)及其氧化物A和B、紅沒(méi)藥內(nèi)酯(bisabolone)氧化物A、母菊薁(chamazulene)和β-法尼烯(farnesene)等化合物。洋甘菊提取物以酚酸、類黃酮和香豆素等酚類化合物為主。

此外，洋甘菊還具有抗氧化、抗細(xì)菌、抗真菌、抗寄生蟲(chóng)、殺蟲(chóng)、抗糖尿病、抗癌和抗炎等生物學(xué)特性。這些活性使得洋甘菊在醫(yī)藥和獸醫(yī)領(lǐng)域、食品防腐保鮮、植物衛(wèi)生控制以及作為表面活性劑和防腐劑的應(yīng)用成為可能。最后，洋甘菊精油或提取物的包封可以增強(qiáng)其生物活性和改善其應(yīng)用。根據(jù)研究結(jié)果，洋甘菊的藥理活性證實(shí)了其傳統(tǒng)用途。事實(shí)上，洋甘菊精油和提取物顯示出有趣的抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗糖尿病、抗寄生蟲(chóng)、抗炎、抗抑郁、退熱、抗過(guò)敏和鎮(zhèn)痛活性。此外，洋甘菊最重要的應(yīng)用是在動(dòng)物和人的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。

2、傷口愈合復(fù)方:洋甘菊和石榴皮

具有收斂活性的石榴和具有抗炎和抗氧化特性的洋甘菊是用于治療各種皮膚疾病的自然療法，包括傷口愈合。本研究旨在評(píng)價(jià)石榴和洋甘菊花甲醇提取物的單獨(dú)和聯(lián)合創(chuàng)面愈合活性。制備石榴花、洋甘菊花甲醇餾分后，測(cè)定各餾分中總酚、總單寧、總黃酮的含量。采用高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定了石榴和洋甘菊中沒(méi)食子酸和芹菜素-7- o -葡萄糖苷的含量。采用DPPH和FRAP檢測(cè)其抗氧化活性。對(duì)金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和銅綠假單胞菌進(jìn)行抗菌試驗(yàn)。采用三種不同濃度的甲醇組分和一種不同組合劑量的甲醇組分對(duì)大鼠背部切除創(chuàng)面模型的創(chuàng)面愈合活性進(jìn)行了研究。最后，在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)進(jìn)行了組織病理學(xué)研究。植物化學(xué)檢測(cè)顯示，石榴花中酚類化合物含量較高，而洋甘菊花餾分中總黃酮含量較高。兩種組分，尤其是石榴，都具有較強(qiáng)的抗氧化活性。創(chuàng)面誘導(dǎo)后7天創(chuàng)面閉合效果最佳。與安慰劑組相比，所有治療組在所有測(cè)量時(shí)間都表現(xiàn)出更好的傷口閉合效果。與單一治療相比，石榴和洋甘菊聯(lián)合治療具有更好的創(chuàng)面愈合性能，尤其是在創(chuàng)面閉合誘導(dǎo)時(shí)間上更早。因此，石榴和洋甘菊花甲醇組分具有較高的抗氧化和創(chuàng)面愈合活性，這可能與它們較高的植物化學(xué)成分含量有關(guān)。與單一草藥治療相比，這兩種組分在較低濃度下的聯(lián)合形式加速了傷口愈合。

3、洋甘菊生物活性化合物:結(jié)構(gòu)鑒定，體外抗增殖、抗遷移、抗血管生成和抗腺病毒活性

在探索一些藥用植物的抗癌活性及其主要代謝產(chǎn)物的過(guò)程中，我們對(duì)埃及洋甘菊的地上部分(花和莖)進(jìn)行了研究。花部位和莖部位有機(jī)可溶性提取物的GC-MS分析顯示分別含有43和45種化合物。從花和莖的提取液中分離得到三種主要化合物。通過(guò)1D- NMR、2D-NMR和HRESI-MS等波譜數(shù)據(jù)鑒定，這些化合物為花提取物中的紅沒(méi)藥醇氧化物A(1)和(E)-茼蒿素(2)(比例為2:1)，莖段中的芹菜素-7-β-d-葡萄糖苷(3)。從生物學(xué)角度看，洋甘菊提取物對(duì)Caco-2和MCF-7的抑制作用分別為13.16 μg/mL和17.04 μg/mL，比莖高約1.5倍。化合物1、2和3對(duì)相同類型的細(xì)胞遷移到10 μg/mL的能力大致相同，分別在GI50 13.36和11.83 μg/mL時(shí)對(duì)相同類型的細(xì)胞有明顯的抑制作用。有趣的是，它們能夠在5.8 μg/mL時(shí)抑制Caco-2結(jié)腸癌細(xì)胞的遷移，并有效地失活VEGFR2血管生成酶(相對(duì)于索拉非尼的1.5倍)。對(duì)所得化合物及相應(yīng)的洋甘菊提取物對(duì)Adeno-7病毒的活性進(jìn)行了評(píng)價(jià)，結(jié)果表明，洋甘菊提取物(花和莖)及其相應(yīng)化合物(1-3)對(duì)Adeno-7病毒的感染效價(jià)均有較強(qiáng)的抑制作用，但花提取物和化合物1-2比莖提取物及其終產(chǎn)物(3)更有效。

4、德國(guó)洋甘菊治療濕疹的作用機(jī)制:基于量效權(quán)重系數(shù)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)

為確定德國(guó)洋甘菊揮發(fā)油的有效成分及其治療濕疹的作用機(jī)制，本研究采用成分含量和油水分配系數(shù)兩個(gè)參數(shù)，建立了基于量效權(quán)重系數(shù)的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)新方法。通過(guò)新的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法，我們發(fā)現(xiàn)德國(guó)洋甘菊揮發(fā)油通過(guò)調(diào)節(jié)t細(xì)胞淋巴亞群抑制Th17細(xì)胞分化信號(hào)通路。這導(dǎo)致白細(xì)胞介素17 (IL-17)的減少，從而抑制核因子kappa β (NF-κB)和MAPK通路的激活，減少促炎因子(腫瘤壞死因子α (TNF-α)和白細(xì)胞介素6 (IL-6))的分泌，減輕炎癥反應(yīng)。本研究建立一種新的量效關(guān)系協(xié)同網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法，為藥物有效成分及途徑的篩選提供新方法，并為德國(guó)洋甘菊揮發(fā)油治療濕疹的后續(xù)研究提供依據(jù)。

治療濕疹，德國(guó)洋甘菊揮發(fā)油經(jīng)皮給藥。因此，我們的研究將水油分布系數(shù)(log P)和成分含量作為預(yù)測(cè)血液吸收的關(guān)鍵參數(shù)。我們建立了“權(quán)重系數(shù)”，可以與傳統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)豐富的信號(hào)通路進(jìn)行比較。這可以用來(lái)重新評(píng)估生物富集分析的結(jié)果，以確定關(guān)鍵途徑。在“權(quán)重系數(shù)”貢獻(xiàn)評(píng)分排序之前和之后，我們發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)富集的前5個(gè)通路是Th17細(xì)胞分化、IL-17信號(hào)通路、病毒蛋白與細(xì)胞因子和細(xì)胞因子受體的相互作用、NF-κB信號(hào)通路和腫瘤的轉(zhuǎn)錄失調(diào)。根據(jù)新的加權(quán)系數(shù)計(jì)算，富集最多的5個(gè)通路分別是Th17細(xì)胞分化通路、趨化因子信號(hào)通路、氮代謝通路、腫瘤轉(zhuǎn)錄調(diào)控失調(diào)通路和IL-17信號(hào)通路。通過(guò)文獻(xiàn)查閱結(jié)合通路測(cè)序，我們確定Th17細(xì)胞分化是德國(guó)洋甘菊揮發(fā)油治療濕疹的關(guān)鍵通路。

本研究中，模型組受損表皮增生，棘層肥大，大量肥大細(xì)胞浸潤(rùn)，真皮炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，血管擴(kuò)張等明顯濕疹樣表現(xiàn)。陽(yáng)性藥物組和不同劑量的德國(guó)洋甘菊揮發(fā)油治療組均能抑制濕疹模型表皮過(guò)度角化，減少炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。皮膚的含水量和脂質(zhì)含量增加，皮膚彈性增加，與德國(guó)洋甘菊揮發(fā)油和陽(yáng)性藥物的作用相似。在T淋巴細(xì)胞中，CD4+細(xì)胞輔助巨噬細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞和殺傷T細(xì)胞，而CD8+細(xì)胞對(duì)攜帶抗原的靶細(xì)胞有直接殺傷作用。CD4+與CD8+相互調(diào)節(jié)，維持免疫平衡。免疫組化結(jié)果顯示，揮發(fā)油處理后小鼠背部皮損CD4+陽(yáng)性表達(dá)增加，CD8+陽(yáng)性表達(dá)減少，證實(shí)揮發(fā)油可通過(guò)提高機(jī)體免疫水平來(lái)減輕炎癥和感染。模型組大鼠血清中IL-6、TNF-α、IL-17水平均高于正常組。與模型組比較，陽(yáng)性藥物和德甘菊揮發(fā)油均能降低血清中炎性因子含量。此外，本研究顯示P-p38/p38 p-p65/p65蛋白表達(dá)在建模后升高，表明通過(guò)激活MAPK和NF-κB通路，促進(jìn)CD4+細(xì)胞向Th17細(xì)胞分化產(chǎn)生炎癥反應(yīng)，其中德國(guó)洋菊花精油處理降低了它們的表達(dá)，提示通過(guò)預(yù)防p38磷酸化抑制了MAPK信號(hào)通路(Shen et al.， 2020)。我們認(rèn)為，德國(guó)洋甘菊可能通過(guò)調(diào)節(jié)Th17細(xì)胞分化、增加IL-17并進(jìn)一步影響MAPK和NF-κB通路來(lái)減輕炎癥反應(yīng)。

為了進(jìn)一步確定德國(guó)甘菊揮發(fā)油中影響Th17細(xì)胞分化途徑的關(guān)鍵活性成分，我們選取了JAK3、RORC、PRKCQ、ZAP70和IL6這5個(gè)關(guān)鍵靶點(diǎn)及其對(duì)應(yīng)的有效成分和陽(yáng)性藥物作為配體。通過(guò)分子對(duì)接驗(yàn)證德國(guó)洋甘菊揮發(fā)油主要活性成分與潛在靶標(biāo)的相互作用。結(jié)合配體分?jǐn)?shù)、陽(yáng)性藥物分?jǐn)?shù)和組分質(zhì)量，得到了一種新的成分判斷公式。結(jié)果表明，菊花素、紅沒(méi)藥醇A、紅沒(méi)藥醇B和γ-欖香烯可能是德國(guó)洋甘菊揮發(fā)油治療濕疹的關(guān)鍵成分。

參考文獻(xiàn)：

[1] El Mihyaoui A, Esteves da Silva JCG, Charfi S, Candela Castillo ME, Lamarti A, Arnao MB. Chamomile (Matricaria chamomilla L.): A Review of Ethnomedicinal Use, Phytochemistry and Pharmacological Uses. Life. 2022; 12(4):479. https://doi.org/10.3390/life12040479

[2] Niknam, S., Tofighi, Z., Faramarzi, M.A. et al. Polyherbal combination for wound healing: Matricaria chamomilla L. and Punica granatum L.. DARU J Pharm Sci 29, 133–145 (2021). https://doi.org/10.1007/s40199-021-00392-x

[3] Shaaban, Mohamed, El-Hagrassi, Ali M., Osman, Abeer F. and Soltan, Maha M.. "Bioactive compounds from Matricaria chamomilla: structure identification, in vitro antiproliferative, antimigratory, antiangiogenic, and antiadenoviral activities" Zeitschrift für Naturforschung C, vol. 77, no. 3-4, 2022, pp. 85-94. https://doi.org/10.1515/znc-2021-0083

[4] Wang Wenfei, Wang Yichun, Zou Junbo, Jia Yanzhuo, Wang Yao, Li Jia, Wang Changli, Sun Jing, Guo Dongyan, Wang Fang, Wu Zhenfeng, Yang Ming, Wu Lei, Zhang Xiaofei, Shi Yajun. The Mechanism Action of German Chamomile (Matricaria recutita L.) in the Treatment of Eczema: Based on Dose–Effect Weight Coefficient Network Pharmacology.Frontiers in Pharmacology, 2021, 12 , 706836. doi: 10.3389/fphar.2021.706836