乳香（英語：frankincense）是一種由乳香樹屬植物產出的含有揮發油的香味樹脂，主要由阿拉伯乳香樹（包括阿拉伯乳香樹Boswellia sacra和索馬里乳香樹B. carteri）、波葉乳香樹（B. frereana）、齒葉乳香樹（B. serrata）和紙皮乳香樹（B. papyrifera）生產。其采集方法是在乳香樹皮上割開傷口，流出乳狀汁液，接觸空氣后變硬，成為黃色微紅的半透明凝塊。乳香主要產地是蘇丹、索馬里、也門的哈德拉毛、阿曼的佐法爾，古代的集散中心是以示巴王國為中心的也門地區。

阿拉伯乳香樹及其樹脂

索馬里乳香樹及其樹脂

乳香的英文名frankincense源自古法語franc encens，意思是“上等熏香”。該說法現在還在許多歐洲語言中使用。乳香在中國漢朝至唐朝的文獻中叫做薰毒、薰力、薰陸（熏陸）、薰陸香（熏陸香）。這些名稱可能譯自梵語名君杜嚕（????????，kunduru）或波斯語、阿拉伯語名捆都而（?????，kundur）。南朝梁時便有用香爐焚燒薰陸的記載。唐宋開始改稱乳香或乳頭香，得名于其樹脂垂滴如乳。其他別名包括馬尾香、天澤香、摩勒香、多伽羅香、杜嚕香等。

香乘.二十八卷.明.周嘉冑纂輯.明崇禎十四年刊本_頁面_451.jpg

乳香在西方的宗教場合很常用。古埃及和古羅馬的祭司曾大量使用乳香在神廟中制造異香繚繞的神秘氣氛。古埃及遺留下來的記載中就記載了古埃及女法老哈特謝普蘇特曾經親自帶領貿易商團前往龐特(今地理位置不明，可能是索馬里)和龐特女皇，阿提女皇進行乳香貿易，并使用來制作化妝品。據說羅馬皇帝尼祿在皇后波培婭·薩賓娜的喪禮上燒掉了足夠供應羅馬城一年份的乳香。乳香也是猶太教圣殿中所燃的香料之一，舊約全書前五卷中經常提到乳香。根據圣經《馬太福音》第二章第11節記載，來自東方的賢士帶了黃金、乳香和沒藥去伯利恒朝圣，將其奉獻給降誕于人間的耶穌。現今天主教的重要彌撒中仍常用到乳香。

神之氣息，乳香的傳奇之路(https://www.gushiciku.cn/dc_hk/200104072)

由于基督教的發展，令乳香在埃及和歐洲的市場在4世紀之后逐漸縮小，以及6世紀也門馬里卜大壩崩潰之后阿拉伯半島上出現荒漠化的現象，被稱為“無人地帶”的魯卜哈利沙漠中的眾多綠洲消失，使得商旅馬車更難以越過。再加上近東的帕提亞帝國境內游牧民族對商旅的搶奪，使得也門經阿曼至近東的“乳香之路”在興盛了300年后出現衰落的趨勢。但此后仍通過紅海向拜占廷、中國出口大量的乳香。公元11世紀，阿曼開辟了至中國廣州、泉州的“海上絲綢之路”，又稱之為“海上乳香之路”，每年向中國出口數十噸以至上百噸乳香。北宋初年，泉州陳洪進遣使于乾德元年（963年）十二月，“貢白金千兩，乳香、茶藥皆萬計。”真宗朝，皇帝尊崇道教，對乳香的消費大增，“道場科醮無虛日，永晝達夕，寶香不絕……襲慶奉祀，日賜供乳香一百二十斤”。宋徽宗崇寧年間，“神霄宮事起，土木之工尤盛。群道士無賴，官吏無敢少忤其意，月須幣帛、珠砂、紙筆、沉香、乳香之類，不可數計，隨欲隨給。”

海上乳香之路

古代將乳香用于宗教祭典，也當作熏香料（制造熏香、精油的原料）使用。也是中藥的一種外科和內科藥材，用于止痛、化瘀、活血，乳香“性溫，療耳聾、中風、口噤、婦人血風。能發酒治風，冷止大腸，泄僻療諸瘡癤，令內消。”。趙汝適在《諸蕃志》卷下《乳香》載：“乳香，一名薫陸香，出大食之麻啰拔、施曷、奴發三國深山窮谷中。其樹大概類榕，以斧斫株，脂溢于外，結而成香，聚而為塊”。在西方的文獻紀載中，乳香用做消炎、殺菌、鎮定，促進細胞再生，現代也逐漸有人使用一滴乳香精油涂抹臉部，抗皺。

可抗發炎、抗關節炎、抗霉菌和抗細菌。局部使用于疼痛的緩解上，可降低膽固醇、保護肝臟。對于關節炎、痛風、下背痛、肌炎以及纖維肌痛癥有益。幫助修復因發炎所造成的血管傷害。在傳統上可以使用來治療肥胖、腹瀉、肺部疾病、錢癬以及癤。

乳香的化學組成

乳香膠樹脂含有5-9%的油，60-70%的醇溶性組分，25-30%的水組分。親脂部分含有豐富的萜類化合物，特別是具有重要藥用價值的乳香酸(BAs)。植物樹脂是揮發性和非揮發性萜類化合物的脂溶性混合物。

1、揮發性萜類化合物

采用氣相色譜-火焰離子檢測器、氣相色譜/質譜聯用和頂空固相微萃取等方法研究了乳香樹脂揮發油的化學成分，結果表明：α-蒎烯(1)占38%，β-羅勒烯(ocimene)(32.3%;2)、莰烯(camphene)(29.4%;3)，2-(2-羥基丙氧基)-1-丙醇(1-propanol, 2-(2-hydroxypropoxy))(14.4%;4)、檸檬烯(13.36%;5)、1,1′-二羥基二異丙醚(2- propanol, 1, 1′-oxybis)(11.2%;6)為主要化合物。其他化合物如反松香芹醇(trans-pinocarveol)(3.98%)(7)、石竹烯(caryophyllene)(3.03%;8)、順-胡椒醇(cis-piperitol) (2.53%;9)，β-芹子烯(β-selinene) (2.49%;10)、月桂烯(myrcene)(2.38%;11),α-菲蘭烯-8-醇(α-phellandren-8-ol) (2.37%;12)、δ-杜松烯(δ -cadinene) (2.21%;13)在乳香揮發油中有大量的發現。

2、倍半萜類化合物

通過對阿拉伯乳香的研究，分離并鑒定了兩種含氧倍半萜，即香附二烯酮(rotundone)(14)和莫斯德酮(mustakone)(15)。采用感官向分離方法從樹脂揮發油中分離得到上述化合物。

3、二萜

四個新西松烷型(cembrane-type)二萜類化合物，包括boscartins(16 - 19)，連同五個已知化合物(1 s, 3 R, 11, 12 R, 7 e) 1, 12-表羥基-4-亞甲基西松-7-烯-3, 11-二醇(1, 12-epoxy-4-methylenecembr-7-ene-3, 11-diol ) (20), 異因香酚(isoincensole)氧化物(21),因香酚(incensole)氧化物(22)，乙酸因香酯(incensole acetate)(23)，乙酸因香酚氧化物酯(incensole oxide acetate)(24)等被王等人從阿拉伯乳香樹脂中分離得到。此外，與雙環醇(陽性對照)相比，分離化合物對撲熱息痛損傷的HepG2細胞的肝保護性能進行了研究。在10 μM濃度下，乙酸因香酯具有明顯的肝保護作用。相比之下，boscartin M，異因香酚氧化物，因香酚氧化物，氧化和乙酸因香酚氧化物酯10μM有輕微護肝效應。在王等的其他研究中, 對阿拉伯乳香的研究得到了分離的十個新西松烷型二萜,包括boscartins AL-AU(34)和五個已知的類似物(35-39)。此外，化合物27、29、36和37在10 μM時對撲熱息痛誘導的HepG2細胞損傷具有肝保護作用。一些化合物在兩種不同的模型中表現出適度的神經保護活性。張等人從阿拉伯乳香樹脂中分離了八種二萜(40-48),即sacraoxides A-G ，發現sacraoxides E和F有抑制脂多糖誘導的RAW264.7細胞產生NO的活性，其半抑制濃度IC50值為24.9±1.7, 36.4±2.9 μM。在另一項研究中，從Wang等人的阿拉伯乳香的樹脂乙醇提取物中分離得到5個二萜(49-53)，其中包括2個新的prenylaromadendrane型二萜，以及3個已知的類似物。5-氟尿嘧啶作為陽性對照，所有化合物對人惡性膠質瘤(U87-MG)細胞系具有明顯的細胞毒性。下圖為從阿拉伯乳香樹脂中分離得到的二萜類化合物結構。

4、三萜

從化學性質上看，乳香中含有三萜類化合物，如羽扇豆酸(lupeolic acid)， α-和β-乳香酸(boswellic acid)(54, 55, 56)及其相應的O-乙酰基衍生物(57,58,59)。Ali等從阿拉伯乳香樹脂的阿曼乳香中分離出兩種新的五環三萜類O-乙酰基衍生物，3α-乙酰氧基-5:12-二烯-24-烏蘇酸(60)和3-乙酰氧基-12:20-二烯-24-烏蘇酸(61)，以及四種已知化合物:3-羥基-11-氧代-12-烯(64)和11-羥基-3-氧代-12-烯(65)。Al-Harrasi等從阿拉伯乳香樹的樹脂中已報道了一種熊烷型(66)、一種齊墩果酸型(67)，分別為齊墩果酸-11、13(18)-二烯-3β、24-二醇和3-羰基-11a-羥基-烏爾-12-烯，以及兩種羽豆烷型三萜，羽扇豆酸(68)和羽扇豆醇(69)。利用自行研制的裝置，對阿拉伯乳香樹脂進行了熱解，并將煙氣引入水中。從煙飽和水的正己烷提取物中分離得到2個化合物，分別為1,2,4a,9-四甲基-1,2,3,4,4a,5,6,14b-八氫蒎烯(70)和2,9-二甲基蒎烯(71)。研究了化合物70和71對MDA-MB-231乳腺癌細胞的抗增殖活性，發現這些熱解產物具有抑制癌細胞生長的作用。Al-Harrasi等從阿曼乳香 B. sacra Flueck中報道了一種新的熊烷型三萜，即nizwanone(72)，以及已知的兩種化合物papyriogenin B(73)和rigidenol(74)。和3-O-乙酰-尿酸(78)被報道為從甲醇提取物中提取的三萜化合物。類似地，從sacra的樹脂中分離得到10個已知化合物，包括一個三萜(79)。從乳香中分離得到的三萜結構如下圖所示。

5、乳香酸及其衍生物

乳香樹脂提取物的主要活性成分為乳香酸(BAs)。如下圖所示，BAs是一組含C-4羧酸的五環齊墩果烷或熊烷三萜類化合物，分為β-BAs(熊烷型)和α-BAs(齊墩果烷型)兩類。它們對炎癥、關節炎、潰瘍性結腸炎、慢性結腸炎、哮喘和肝炎的療效是有根有據的。它們也表現出抗菌、抗糖尿病、抗病毒和止癢的活性。在醫學上，BAs的一個重要用途是消炎。乳香酸通過非氧化還原、非競爭性抑制5-脂氧合酶抑制中性粒細胞中的白三烯生物合成。乳香提取物的藥理作用通常可以用乳香酸的存在來解釋。此外，BAs的抗癌活性也很顯著。在這方面，它們對包括膀胱癌、腦癌、宮頸癌、結腸癌、結腸直腸癌、肝癌、白血病、肺癌、黑色素瘤、腦膜瘤、多發性骨髓瘤、神經母細胞瘤、卵巢癌、胰腺癌和前列腺癌都有活性。

一種新型乳香酸衍生物——11α-乙氧基-β-乳香酸(EBA;80)， Al-Harrasi等人從阿曼乳香B. sacra Flueck中分離得到。他們還報道了從阿拉伯乳香樹的樹脂中分離出5個乳香酸衍生物(81-85)。同樣，從阿拉伯乳香樹的樹脂中還分離出了10個已知化合物，如9個乳香酸(86-91和92-94)。化合物87和89-91對α-葡萄糖苷酶具有較強的抑制活性，IC50值為15.0±0.84 ~ 80.3±2.33 μM;化合物92具有較強的抑制活性，IC50值為799.9±4.98 μM。從某甲醇提取物中分離得到11-酮基-β-乳香酸(95)、3-O-乙酰基-11-酮基-β-乳香酸(96)、α-乳香酸(97)、β-乳香酸(98)、3-O-乙酰基-α-乳香酸(99)和3-O-乙酰基-β-乳香酸(100)。分離得到的乳香酸及其衍生物的結構如下圖所示。

乳香的藥理學研究進展

1、利用網絡藥理學和分子對接研究乳香抗藥物性肝損傷的作用機制

乳香在許多國家被用作傳統藥物。它是一種重要的多靶點中藥，具有保肝等多種治療作用。然而，其在藥物性肝損傷(DILI, Drug Induced Liver-Injury)中的作用機制尚不清楚。通過網絡藥理學和分子對接的方法，闡明乳香在DILI中的活性成分、核心基因及其分子機制。從BATMAN-TCM數據庫中獲取乳香的活性成分及其靶基因，從GeneCards和DrugBank數據庫中獲取DILI靶基因。利用Cytoscape構建化合物共享基因靶網絡。利用STRING和DAVID軟件分析關鍵靶點和通路富集。采用Autodock Vina軟件進行分子對接。網絡分析鑒定出乳香中16個化合物和103個與DILI高度相關的靶基因。蛋白-蛋白相互作用網絡的核心基因為INS、IL6、TP53、TNF、SRC、PTGS2、IL1B、CAT、IL10、IGF1。此外，GO和KEGG通路富集分析表明，乳香對DILI的影響與RNA聚合酶II啟動子的轉錄正調控和炎癥反應有關。HIF-1、TNF、FoxO、PI3K-Akt、鞘脂質信號通路等核心通路與DILI密切相關。本研究揭示了乳香的化學成分和藥理作用，并揭示了可能的DILI愈合靶點。這項研究可以為進一步開發專門針對DILI的藥物提供見解。

DILI: 乳香化合物目標網絡。(a)韋恩圖:103個乳香和DILI共同的目標。(b)共有目標網絡，包括121個節點和328條邊。紅色、紫色、黃色和藍色節點分別代表疾病、藥物、化合物和靶標。/乳香中活性化合物對DILI的蛋白-蛋白相互作用(PPI)網絡。每個節點代表一個相關的靶基因。程度較大的蛋白質以較大的節點和較深的顏色來描述;邊緣(更大的綜合分數)是由粗和暗的線描述。/利用DAVID數據庫進行GO和KEGG通路富集分析。(a) GO項分析:藍色、綠色和橙色條分別表示生物過程(BP)、細胞成分(CC)和分子功能(MF)。(b) KEGG通路富集。

/藥物-化合物-靶向-通路包括135個節點和448條邊。紫色、黃色、藍色和紅色節點分別代表藥物、化合物、靶標和途徑。/乳香酸與PPI的10個關鍵蛋白的分子對接示意圖。黑點:碳原子;藍點:氮原子;紅點:氧原子;綠色虛線:氫鍵;紅色:氨基酸殘基。

本研究從生物信息學角度，通過網絡藥理學和分子對接的方法，闡明乳香在DILI中的作用機制。網絡分析發現乳香中16個化合物和103個與DILI高度相關的靶基因。此外，PPI網絡分析確定了10個核心靶點：INS、IL6、TP53、TNF、SRC、PTGS2、IL1B、CAT、IL10和IGF1。GO和KEGG通路的富集分析表明，乳香對DILI的活性可能與RNA聚合酶II啟動子的轉錄正調控和炎癥反應有關。HIF-1、TNF、FoxO、PI3K-Akt、鞘脂質信號通路等核心通路與DILI密切相關。

2、乳香抗炎、抗癌和增強記憶作用的分子證據

具有類藥特性的天然產物的化學多樣性已經引起了醫學界對開發更安全有效的藥物的關注。它們的抗炎、抗腫瘤、鎮痛和其他治療特性有時在控制疾病方面比化學藥物更成功，因為它們的耐藥性和副作用更少，在很長一段時間內更容易忍受。乳香，從乳香屬植物中提取的油膠樹脂，就含有這些化學物質。它的主要成分乳香酸(boswellic acid)具有抗炎作用，傳統上被用來治療許多疾病，主要是那些針對記憶功能的疾病。在這篇綜述中，我們從乳香在改善記憶和預防炎癥和癌癥方面的有益作用中積累了研究證據。此外，我們還討論了介導這種天然補充劑治療效果的分子途徑。

學習和記憶的形成作為復雜的認知能力，需要廣泛的神經網絡和突觸。在整個生命過程中，這些過程受到許多事件的影響，尤其是衰老。在傳統醫學中，一系列的藥用植物被用來改善神經系統的功能。乳香，傳統上用于治療和預防記憶缺陷的天然成分之一，是當今改善記憶藥物的有力候選成分。乳香如何歸因于記憶?甲狀腺激素缺乏及其導致的氧化應激的主要靶點之一是人類從胎兒到成年期的大腦和神經系統。胎兒發育期間的甲狀腺功能減退會導致生長發育、智力遲鈍和認知障礙，在成人中，它會導致嚴重的后果，如焦慮、抑郁、學習和記憶功能障礙。根據Hosseini等人的研究，乳香(來自于齒葉乳香樹[bs])能恢復由甲巰咪唑誘導的成年大鼠甲狀腺功能減退所導致的記憶損傷。與其他三種草藥產品聯用，包括：在蜂蜜糖漿中的香柏草、番紅花和胡椒，也可以保護腦組織免受丙基硫氧嘧啶(PTU)誘導的甲狀腺功能減退所造成的氧化損傷，并防止記憶缺陷。這些結果與多奈哌齊治療認知疾病的效果相當。在哺乳期間使用齒葉乳香樹可防止后代血清甲狀腺素水平下降和隨后的記憶功能障礙。在妊娠期攝入它也修正了后代的記憶，可能是通過提高海馬CA3區域的樹突大小和分支密度來實現的。由于海馬體是與記憶形成相關的重要大腦結構，記憶研究人員通常將注意力集中在海馬體區域。這種結構根據細胞形態可分為幾個亞領域。這種結構的損傷或老化過程中神經突的退化會破壞記憶功能。海馬角(邊內回)是海馬錐體細胞層，由CA1、CA2和CA3組成。CA1中的短期記憶轉變為長期記憶，幾項研究表明，CA1中的樹突損失與衰老過程中的記憶衰退有關。CA1和CA3的完整性對于情景記憶的提取是必要的。齒葉乳香樹提取的β-乳香酸增加了大鼠CA1海馬區神經突分支體積。除大小外，實驗組大鼠CA1神經元的樹突節段長度比對照組大近20%。隨著年齡的增長，海馬顆粒細胞層的齒狀回(DG)發生了形態學的改變。長期服用齒葉乳香樹提取物可減輕老年大鼠DG部分神經元復雜性、密度和突觸數量增加后的記憶缺陷。乳香提取物也恢復了對海馬結構和記憶的引燃作用。引燃法是一種用戊四唑(PTZ)誘導動物癲癇發作的方法，用于研究癲癇對記憶功能障礙的影響。2014年，Jalili等研究表明，戊四唑誘導的癲癇雖然減少了CA1區錐體神經元的數量，但齒葉乳香樹提取物顯著改善了引燃對認知功能的不良影響，尤其是在高劑量時。結合齒葉乳香樹(Boswellia serrata)和蜜蜂花(Melissa officinalis (MO))的藥片是對老年人的認知屬性有益的。該藥丸對東莨菪堿處理的大鼠記憶改善也有顯著作用。乳香提取物與炎癥介質或與大腦記憶通路相關的神經遞質信號之間的相互作用可能涉及到記憶遲鈍的預防。其他幾項研究也證實了乳香對大鼠學習和空間記憶形成的有益作用。紙皮乳香樹(Boswellia papyrifera)總提取物對莫里斯(Morris)水迷宮(Morris Water Maze, MWM)結果具有時間獨立的修正作用，而純乳香酸對小鼠記憶的改善作用具有劑量依賴作用。氯化鋁(AlCl3)誘導的阿爾茨海默病模型大鼠對乳香攝入的反應積極，可與里瓦斯汀(一種治療阿爾茨海默病的處方膽堿酯酶抑制劑)獲得的結果相當。

乳香影響記憶的形成和清除活性氧，以保護人免受神經毒性從而罹患阿爾茨海默病。AKBA作為一種抗氧化劑，通過Nrf2-HO1信號通路的激活，阻止炎癥過程的主要調節因子NF-KB。它能減輕炎癥介質和ROS的產生。乳香成分也通過BDNF-CREB-BDNF循環刺激長期記憶的形成。分隔的虛線與可能的但未報告的關系有關。AKBA: 3 -乙酰基-11-酮-β -乳香酸, Nrf2:核因子紅樣2相關因子2,HO-1:血紅素加氧酶1,ROS:活性氧物種，NF-KB:核因子-kappa B, BACE1: β位點APP切割酶1,Aβ:淀粉樣蛋白-β， ARE/CBP:抗氧化反應元件/ creb結合蛋白，IKBα?:核因子磷酸化抑制劑kappa B α、TNFα:腫瘤壞死因子α、IL-6:白介素6、IL-1β:白介素1、β、BDNF:腦源性神經營養因子、CamKIV:鈣/鈣調蛋白相關蛋白激酶IV、CREB: cAMP-反應元件結合蛋白、LTM:長期記憶。

人類大腦中有數十億高度特殊化的神經細胞，它們具有無數突觸，形成復雜的回路，利用多種分子和路徑來產生和控制主體功能，尤其是記憶的形成。其中一個途徑是BDNF-CREB-BDNF循環，它在神經元的發育、生存和海馬的可塑性中發揮著關鍵作用，對學習和記憶的形成至關重要。CAMP反應元件結合蛋白(CREB)是腦源性神經營養因子(BDNF)的下游轉錄因子。CREB調節與記憶相關的基因表達，促進長期記憶(LTM)的形成。CREB的兩種亞型，CREB-1和CREB-2，在海馬中高度表達，并通過一個正/負反饋回路分別作為記憶促進和記憶抑制因子拮抗作用。如上圖所示，在BDNF循環中，隨著BDNF的活性釋放胞內Ca2+，激活鈣/鈣調素相關蛋白激酶IV (CamkIV)。激活CamkIV可使CREB磷酸化并啟動基因表達途徑，從而導致記憶發育和BDNF更多的表達。乳香的攝入對老年人血清BDNF無影響，但乳香及其成分乙酸皂苷可增加小鼠海馬區BDNF的表達。乳香提取物β-乳香酸(boswelic acid) (β-BA)和乳香醇提取物對CREB1和CREB2的表達也具有時間依賴性和劑量依賴性，β-BA對CREB1和CREB2的表達效果更好。另一方面，CAMKIV和CAMKIIα也被報道為乳香的靶向目標，導致記憶改善。作為一種抗氧化劑，乳香酸還可以調節乙酰膽堿酯酶(AchE)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和Reelin級聯基因的表達。

阿爾茨海默病(AD)是一種與年齡相關的神經退行性疾病，嚴重影響記憶和認知功能。大腦中β-淀粉樣蛋白(Aβ)聚集產生的細胞外老年斑的存在是阿爾茨海默病(AD)的標志。β-分泌酶啟動β-淀粉樣蛋白前體(APP)的裂解，產生不溶性Aβ并引起神經毒性。BACE1 (β位點APP切割酶1)是一種I型跨膜天冬氨酸蛋白酶，是受乳香攝入影響的主要β-分泌酶。在大腦中高水平的Aβ和炎癥誘導的活性氧(ROS)產生之間存在一個正反饋回路。AD腦內高水平的Aβ促進促炎基因表達和更多ROS的產生，從而促進BACE1的表達和Aβ的產生。Wei等人認為，AKBA可以通過阻止BACE1的表達來降低阿爾茨海默病患者的Aβ斑塊負擔。這一乳香成分調節核因子紅系2相關因子2/血紅素加氧酶-1 (Nrf2/HO-1)和NF-κB信號通路，并防止炎癥和氧化應激降低BACE1的表達，保護神經元突觸免于變性(上圖)。乳香能有效降低促炎因子的水平，包括IL-1β、IL-6和TNFα。此外，乳香能夠降低AlCl3處理大鼠大腦中APP的表達，可能是通過調節脆弱X智力遲鈍(FMR1)基因的表達。綜上所述，乳香及其主要成分乳香酸可能通過其免疫調節作用來預防神經退行性變，并通過調節記憶相關基因的表達水平來提高記憶功能。

一種觀點認為乳香抗癌作用的分子相互作用。乳香屬樹的樹脂提取物可以防止癌癥惡化，改善癌癥治療過程，沒有副作用或毒性。為此，它影響細胞周期進程和凋亡通路的重要調節因子。

乳香對腦膜瘤、白血病、肝癌、黑色素瘤和纖維肉瘤、結腸癌、胃癌和腦瘤等多種腫瘤細胞系的細胞抑制和凋亡作用已在多項研究中報道。研究人員認為乳香的抗腫瘤活性主要與乳香酸有關。

3、食醋加工乳香通過調節膽汁酸代謝促進乳香酸的吸收

乳香中的乳香酸是治療潰瘍性結腸炎(UC)的有效抗炎物質，但其低的生物利用度限制了藥物的開發。研究表明，乳香醋制工藝對提高乳香成分的吸收有積極作用。其潛在機制尚不清楚。近幾十年來，代謝應用領域取得了驚人的發展和多學科整合。藥物吸收與療效的關系已基本確定。然而，藥物吸收與內分泌代謝之間的研究仍存在知識空白。從膽汁酸代謝的角度探討食醋加工對乳香酸吸收的促進作用。采用UC大鼠模型，比較生鮮乳香(RF)和加工乳香(PF)的作用。采用超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-TQ-MS)測定血漿乳香酸濃度和肝、結腸膽汁酸含量。比較與膽汁酸代謝相關的mRNA和蛋白水平。結果顯示，PF對UC有顯著的緩解作用，其作用機制為血漿乳香酸水平升高，肝臟和結腸吸收相關蛋白多藥耐藥相關蛋白2 (MRP2)和有機負離子轉運多肽1B3 (OATP1B3)表達上調。它改善了結腸石膽酸(colonic lithocholic acid, LCA)，從而促進膽汁酸核受體組成雄烷受體(stane receptor, CAR)和孕烷X受體(ane X receptor, PXR)的表達，導致MRP2和OATP1B3上調。揭示了食醋加工乳香促進乳香酸吸收的機理。膽汁酸代謝在藥物開發中具有潛在的地位。研究結果對代謝和藥物吸收領域的跨學科合作具有重要意義。

參考文獻

[1] Rashan, Luay & White, Alan & Haulet, Manon & Favelin, Nicolas & Das, Parag & Cock, Ian. (2021). Chemical Composition, Antibacterial Activity, and Antibiotic Potentiation of Boswellia sacra Flueck. Oleoresin Extracts from the Dhofar Region of Oman.

[2] Mansour Miran, Keyvan Amirshahrokhi, Yousef Ajanii, Reza Zadali, Maxwell W. Rutter, Ayesheh Enayati, Farahnaz Movahedzadeh, "Taxonomical Investigation, Chemical Composition, Traditional Use in Medicine, and Pharmacological Activities of Boswellia sacra Flueck", Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, vol. 2022, Article ID 8779676 , 14 pages,  2022.  https://doi.org/10.1155/2022/8779676

[3] Liao, Yu-cheng & Wang, Jing-wen & Yang, Qian & Wanga, Wen-jun & Zhao, Chao & Sun, Lian & Wen, Ai-dong & Li, Rui-li & yi, Ding. (2021). Investigating the Mechanism of Action of Frankincense against Drug-Induced Liver Injury Using Network Pharmacology and Molecular Docking. Letters in Drug Design & Discovery. 18. 10.2174/1570180818666210319160217.

[4] Mina Khajehdehi, Mohammad Khalaj-Kondori, Behzad Baradaran. Molecular evidences on anti-inflammatory, anticancer, and memory-boosting effects of frankincense. Phytotherapy Research. 2022;36:1194–1215. DOI: 10.1002/ptr.7399.

[5] Shitao Peng, Zhiqian Song, Chun Wang, Dongrui Liang, Xiaoying Wan, Zhenli Liu, Aiping Lu, Zhangchi Ning, Frankincense vinegar-processing improves the absorption of boswellic acids by regulating bile acid metabolism, Phytomedicine, 2022, 8,153931,doi.10.1016/j.phymed.2022.153931.